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Longitude:
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Pays:
France (fr)
Ville:
Sophia Antipolis
Région:
Provence-Alpes-Cote d'Azur
ISP:
NUXIT s.a.r.l.
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a- a a+ ≡ ≡ accueil ataxie télangiectasie diagnostic eléments du diagnostic symtômes et évolution laboratoire retards possibles de diagnostic diagnostic anténatal au moment du diagnostic qui est concerné? prévalence transmission le gène atm historique adn, chromosomes et gènes caractéristiques d'atm cycle cellulaire atm: contôleur d'adn déficit immunitaire système immunitaire immunité et at conséquences pulmonaires atteintes neurologiques contrôle du corps yeux parole déglutition des capacités intellectuelles intactes cancers cancers et at lymphome leucémie rayonnements autres atteintes peau / muqueuses diabète croissance puberté vivre l'at se faire aider m.d.p.h. 0-6 ans: c.a.m.s.p. 0-20 ans: s.e.s.s.a.d. jeunes adultes service public liens utiles fiches, livrets et guides vie quotidienne se stabiliser se déplacer manger se laver s'habiller suivi médical rôle des parents gérer la douleur immunologue neurologue pneumologue dermatologue domicile aménagement intérieur la domotique: applications la domotique: systèmes robots assistants paramédical médecine physique kinésithérapeute ergothérapeute psychomotricien orthophoniste psychologue ecole la loi structures éducatives pps et équipe pédagogique pour les enseignants informatique l'outil ordinateur la bonne position le clavier l'écran le pointage logiciels activités equithérapie natation vélo fitness la recherche etat des lieux la place d'atm vers qui se tourner pistes thérapeutiques réparer des fonctions produire la protéine remplacer le gène remplacer les cellules programmes at europe 2016-2019: institut imagine 2013-2016: cea 2013-2016: ceredih 2013-2015: hôpitaux de paris conseil scientifique du 21/03/2016 autres programmes usa: une thérapie génique ? 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les projets scientifiques d'at europe. l' at, c'est quoi? l'ataxie télangiectasie (at) est une maladie rare, neurodégénérative et immunodépressive, maladie héréditaire qui affecte de nombreuses parties du corps et provoque de graves incapacités... suite entreprises, osez le mécénat ! c'est facile et rentable! s'il permet 60% de déduction de l'impôt sur les sociétés, le mécénat est aussi un puissant outil de management et de communication... alors faites comme eux : sur la course vertigo en 2013 et 2014! 1km parcouru sur un tapis=1€! (pendant 2 jours en 2015) pour les foulées du tertre depuis 2012! sur la course vertigo en 2013 et 2014! sur l'etape du tour 2014! 1€ par contrat de vente en 2015 (>1000)! organisez votre évènement! sports fêtes et spectacles stands et ventes règles et conseils agenda ateurope ataxie télangiectasie guides urgences (fr) en cas d'urgence en france, présentez tout de suite cette fiche au médecin (élaboration coordonnée par orphanet). urgences (us) en cas d'urgence dans un pays non francophone, c'est cette fiche qu'il faut présenter au médecin ( site de l'association américaine atcp). au diagnostic un petit guide pour faire face à l'annonce de la maladie. toutes les références tous les guides parus sur l'at dans le monde. etudes ouvertes aux familles la base de données française tenue par le ceredih, partenaire privilégié d'ateurope, renferme probablement les données médicales les plus complètes au monde et toutes les mutations génétiques des personnes françaises atteintes d'at. parlez-en à vos médecins! le registre du ceredih la base de données française dans le cadre de la recherche d'un lien entre cancer du sein et gène atm, l'étude cof-at de l'institut curie rassemble des données sur les femmes hétérozygotes pour ce gène, c'est-à-dire porteuses saines d'une copie déficiente du gène comme peuvent l'être les mamans des enfants atteints d'at et d'autres membres de leur famille. faites-vous connaître! en savoir plus étude cof-at de l'institut curie atcp aux usa vient de mettre en place une base de données mondiale liée à l'at. complémentaire de celle du ceredih, elle permet aux familles concernées de transmettre des données qui n'étaient pas recueillies jusque là, comme les imageries de type irm ou scanner ou des informations liées aux aptitudes, au comportement ou encore à l'alimentation, etc. parallèlement, un programme de recueil de 500 génomes complets est mis en place. vous pouvez participer! vers le site internet la base mondiale des autres données ressources plan du site mentions légales contact copyright © 2018 ateurope - to
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